簡要描述：Lyso-ID® Red cytotoxicity kit 陽離子兩親性示蹤劑（CAT）的染料，其以類似誘導磷脂藥物的方式迅速分到細胞中。通過在探頭（染料）上放置可滴定基團，形成此示蹤。
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| 品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 一個月 |
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溶酶體積聚檢測試劑盒
◆原理
Lyso-ID® Red cytotoxicity kit 陽離子兩親性示蹤劑（CAT）的染料，其以類似誘導磷脂藥物的方式迅速分到細胞中。通過在探頭（染料）上放置可滴定基團，形成此示蹤。使標記物擴展到用弱堿性細胞穿透物化合物預(yù)處理的細胞層狀包涵體，如抗瘧藥lvkui。此外，溶酶體本身探頭可用于突出溶酶體樣細胞器，前提是其中的細胞產(chǎn)生包含大多數(shù)降解酶的溶酶體，非酸性母體細胞器的空泡可以監(jiān)測溶酶體降解功能的失常，使用藥物類的陽離子示蹤染料選擇性地快速染色酸性細胞器，可用于監(jiān)控活細胞內(nèi)溶酶體的積聚和溶酶體樣結(jié)構(gòu)?？捎糜隗w外毒理學和臨床前藥物安全評估。 |  |
◆優(yōu)點?特色
● 包括迅速區(qū)分細胞和標記酸性細胞器的獨特藥物類染料的分析。
● 市面上weiyi可用于長期監(jiān)測細胞毒性作用的商業(yè)化產(chǎn)品。
● 高通量快速檢測：染料僅需10-15分鐘孵育。
● 無需與人工磷脂類似物共同培育進行檢測，消除了混雜染料所造成偽像的可能性。
● 監(jiān)控溶酶體積累長期藥物治療的反應(yīng)。
● 定量分析，包括藥物誘導，3個小時即可完成
◆試劑盒組成
10×雙色檢測試劑：2×1 mL
檢測緩沖液：20 mL
Verapamil 對照：3 μmoles
10×分析緩沖液：15 mL
◆案例?應(yīng)用
1、消除混雜染料所造成偽像
| 在短短15分鐘，LYSO-ID® 紅染料培養(yǎng)消除了混雜染料所造成偽像的可能性。在24小時內(nèi)U-2 OS細胞的熒光強度對應(yīng)不同濃度lvkui。在藥物治療期間，把用LipidTox染料（綠線）染色的細胞放在熒光脂質(zhì)中培育24小時。在藥物培育后，用LYSO-ID® Red dye（red line）或Hoechst公司產(chǎn)品33342（藍線）染色細胞15分鐘。 |
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2、激發(fā)和發(fā)射光譜
| A是LYSO-ID® Red Detection Reagent；B是Hoechst 33342細胞核染色。 |
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3、溶酶體擾動活性治療學的高通量篩選
| 使用傳統(tǒng)的熒光酶標儀去估測在U-2 OS細胞里維拉帕米的毒性。用維拉帕米處理U-2 OS的細胞18小時后，用LYSO-ID® Red dye染色15分鐘。高Z因子（0.87為100 μM的維拉帕米）顯示LYSO-ID® Red dye適合HTS的應(yīng)用。Hoechst可用作復染劑，歸一化控制細胞數(shù)目。 |
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4、細胞的復合亮場和熒光顯微鏡圖像
| U2-OS細胞（左），用64 μMlvkui預(yù)先處理5小時的細胞（右）。用LYSO-ID® Red dye來染色細胞10分鐘。用Hoechst 33342 染料進行細胞核復染。 |
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5、使用LYSO-ID® Red dye來估測U-2 OS細胞藥物誘導的溶酶體的累積
| 這兩種化合物是陽離子和兩親性，并且可觀察到誘導溶酶體內(nèi)磷脂異常累積，導致板層體的形成。由圖中增加的紅色熒光可知，U-2 OS細胞對磷脂誘導藥物的處理，導致溶酶體數(shù)目和體積的增加。細胞核的復染用Hoechst 33342染料（藍色）。 |
（A）未處理的細胞 （B）lvbingqin，28µM （C）維拉帕米，200 µM |
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級 | 備注 |
| ENZ-51015-KP002 | Lyso-ID® Red cytotoxicity kit (GFP-Certified®) for microplates 溶酶體細胞毒理檢測試劑盒（紅色熒光）（綠色細胞系）（微孔板） | 1 kit | - | - |
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級 | 備注 |
| ENZ-51034-0100 | Lyso-ID® Green detection kit for microscopy | 100 tests | - | - |
| ENZ-51005-0100 | Lyso-ID® Red detection kit (GFP-Certified®) for microscopy | 100 tests | - | - |
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