特異性標(biāo)記、純化ER駐留蛋白的試劑盒

ER-Protein Capture Kit

ER-Protein Capture kit是一款利用熒光標(biāo)記物特異性標(biāo)記ER駐留蛋白，再使用標(biāo)簽捕獲抗體通過免疫沉淀法純化標(biāo)記蛋白的試劑盒?？捎糜贓R相關(guān)蛋白的全面鑒定與定量分析有或無刺激（例如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激）下靶蛋白的ER駐留量。

※　本產(chǎn)品是funakoshi基于京都大學(xué)工學(xué)研究科浜地格教授、田村朋則講師的研究成果商品化銷售的產(chǎn)品。

※　本產(chǎn)品僅供研究使用。研究以外不可使用。

◆ER蛋白的回收方法與問題點

ER （內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；Endoplasmic Reticulum）是一種通常在細胞內(nèi)占據(jù)約20%體積的細胞器，結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜且遍布整個細胞。ER是負責(zé)細胞內(nèi)蛋白質(zhì)生物合成的中央細胞器，在多肽鏈合成、通過伴侶蛋白適當(dāng)折疊、排除異常蛋白等，從生物合成到品質(zhì)管理中起著重要作用。ER還擔(dān)任分泌路徑的一部分，是細胞膜蛋白和細胞外分泌蛋白通過的細胞器。另外，它還被認為對于脂質(zhì)代謝和脂肪滴形成十分重要，因此能夠分離、鑒定并定量分析ER蛋白的方法備受期待。然而，不同于其他細胞器，特異性純化ER的的技術(shù)十分貧乏，選擇性回收ER蛋白并不容易。

ER Protein Capture Kit是由京都大學(xué)浜地格教授、田村朋則講師等開發(fā)的基于ER駐留蛋白標(biāo)記技術(shù)商品化的ER蛋白選擇性標(biāo)記、純化試劑盒。通過使用ER駐留蛋白標(biāo)記試劑ERM （ER-localizable Reactive Molecule），可以利用熒光標(biāo)記物標(biāo)記ER駐留蛋白，然后通過針對該標(biāo)記物的特異性抗體進行純化，選擇性回收ER蛋白。無需超速離心機等特殊的機器，僅需簡單操作便可純化ER蛋白。除了能夠通過蛋白組學(xué)進行全面鑒定外，本產(chǎn)品還適用于相對定量分析各種刺激處理下的ER駐留量。

◆試劑盒內(nèi)容

本試劑盒由兩部分組成。

A：ER駐留蛋白標(biāo)記試劑ERM

A：（本試劑與產(chǎn)品名稱為ERseeing、產(chǎn)品編號FDV-0038為同一試劑?？蓡为氋徺I，也可以用作ER成像試劑）

B：標(biāo)簽捕獲抗體（純化兔多克隆IgG抗體）

A：※ 產(chǎn)品不包含用于細胞裂解液制備用的溶解緩沖液或免疫沉淀所需的Protein A / G樹脂等。請另行購買。

◆原理和實驗流程

ER駐留蛋白標(biāo)記試劑ERM是一種在ER駐留性綠色熒光色素（Rhodol衍生物）上綴合蛋白標(biāo)記基團的化合物。將ERM添加到活細胞后，由于色素部分的特性，顯示出較高的ER駐留性。在ER中迅速濃縮后，通過蛋白標(biāo)記基團用熒光標(biāo)記物標(biāo)記ER蛋白物（Step-1）。標(biāo)記反應(yīng)后破碎細胞制備細胞裂解液（Step-2），然后通過使用標(biāo)簽捕獲抗體（抗Rhodol抗體）進行免疫沉淀（Step-3），可以選擇性地回收被ERM標(biāo)記的ER蛋白。由于回收的蛋白上帶有熒光基團，使用SDS-PAGE分離后，可以通過CBB/銀染或熒光成像儀檢測出來（Step-4）。進行SDS-PAGE分離后，可以通過LC / MS進行全面蛋白組學(xué)分析或使用任何抗體的蛋白印跡法鑒定ER蛋白。

◆原著論文

Fujisawa et al., J. Am. Chem. Soc., 140, 17060～17070 (2018). Chemical Profiling of the Endoplasmic Reticulum Proteome Using Designer Labeling Reagents.

◆實驗參考數(shù)據(jù)

■ ERM的激發(fā)/發(fā)射光譜

■ 激發(fā)光譜（藍）以及發(fā)射光譜（綠）

■ ※ 適用于普通的綠色熒光色素FITC觀察條件

■ ER特異性檢驗

通過與各種細胞器標(biāo)記共染色評價本試劑的ER特異性。觀察到ERM（100 nM）與ER標(biāo)記試劑高度共定位（皮爾遜相關(guān)系數(shù)>0.9）。另一方面，未觀察到本試劑與溶酶體標(biāo)記、線粒體標(biāo)記的共定位。高爾基體標(biāo)記觀察到部分共定位，應(yīng)該是因為本試劑所標(biāo)記的蛋白通過Golgi體運輸從ER轉(zhuǎn)移至分泌路徑。此外，添加ER-Golgi運輸抑制劑的話，會減少與高爾基體的共定位（詳細請參考原著論文）。

◆應(yīng)用實例

通過蛋白組學(xué)全面分析回收蛋白

使用ERM (100 nM)處理HeLa細胞后，破碎細胞制備細胞裂解液。在裂解液中加入標(biāo)簽捕獲抗體，使用Protein A磁珠進行免疫沉淀回收標(biāo)記蛋白。將回收的蛋白通過SDS-PAGE分離后，切出每個條帶，在凝膠中用yidanbai酶/ Lys-C消化制備LC/MS樣品。通過MS分析鑒定出共146種蛋白，其中63種蛋白是數(shù)據(jù)庫上的ER蛋白，或是個別論文中確認了ER駐留的蛋白。73種蛋白作為細胞膜、細胞外分泌蛋白以及高爾基體蛋白被鑒定出來，它們都是存在于細胞外分泌路徑的蛋白。由于存在于細胞外分泌途徑的蛋白會途經(jīng)ER，當(dāng)這些蛋白在ER的時候便會被標(biāo)記。因此，檢測出來的蛋白中ER蛋白與途經(jīng)ER的蛋白約占93%。本實驗中檢測出與ER無關(guān)的蛋白有10種，約占7%。

R應(yīng)激引起的ER駐留蛋白變動量的定量評價

通過SILAC定量分析法分析ER應(yīng)激誘導(dǎo)的ER駐留蛋白的變動量。準備兩份細胞，一份在SILAC Heavy標(biāo)記培養(yǎng)基中培養(yǎng)，另一份在Light標(biāo)記培養(yǎng)基中培養(yǎng)。在Heavy標(biāo)記培養(yǎng)基的細胞中添加ER應(yīng)激誘導(dǎo)試劑Tunicamycin培養(yǎng)4 h。而Light標(biāo)記培養(yǎng)基無需任何處理培養(yǎng)4 h。之后，使用ERM（100 nM）處理1 h，分別制備細胞裂解液，再以1:1的比例混合。通過免疫沉淀法回收混合裂解液中的標(biāo)記蛋白，然后與上述實驗一樣，制備LC/MS用樣品。檢測出了87種可相對定量的蛋白，再通過SILAC法算出由ER應(yīng)激引起的變動量。其中6種蛋白因ER應(yīng)激在ER上的存在量增加了兩倍以上。

※ 本頁面產(chǎn)品僅供研究用，研究以外不可使用。